六水氯化鎂的制取方法

點擊次數:   更新時間:20/05/18 11:37:05     來源:www.choppahaneecustoms.com關閉分    享:
  目前,生產六水氯化鎂的原材料一般用制溴后的母液,制溴母液是一種不飽和的氯化鎂溶液,需要揮發萃取,才能生產出六水氯化鎂產品。一般采用過熱蒸汽揮發和緩解壓力揮發兩種方法。過熱蒸汽揮發是將制溴母液放進敞口玻璃容器本質大氣壓下進行加溫揮發萃取;緩解壓力(真空)揮發是將制溴廢水放進通風機器設備內,在少于大氣壓下(真空度在-4. 066MPA以下)加溫揮發,將再次蒸氣加入相混冷卻器中冷凝器得到一定的真空。氯化鎂溶液沸點高,易水解反應,適合緩解壓力揮發。無論選用過熱蒸汽還是緩解壓力揮發萃取制 溴母液,都是在燒開情況下將水氣化,使氯化鎂物質的量濃度不斷曾大。當料液中氯化鎂含量增濃到生產工藝流程標準要求時,即中止揮發。傳統六水氯化鎂生產工藝流程存在的不足是揮發要求中止沸點氣溫高,在152°C以上,揮發時間較長,一般在90分鐘以上,蒸氣耗費在30噸以上,促使刷罐期短,約為3天。
  為處理所述生產工藝流程中存在的不足,本公司提供一種六水氯化鎂的制取方法,包括以下過程
  ①加熱將氯化鎂含量為36og/L—470g/1,比例為31— 37. 5° Be'的制溴母液打入 預熱器,加溫至80-90°C ;
  ②真空蒸發將加熱后的制溴母液打入蒸發罐內揮發,其中,加溫室的蒸氣壓力為0.35MPA-4. 6MPA,揮發室的真空度為-4. 067MPA 至-4. 085MPA ;
  ③保溫地基沉降將真空蒸發后的料液達到中止沸點氣溫121-152°C后下料保溫地基沉降;
  ④冷卻水制片人將保溫地基沉降后的料液經過制片人機冷卻水制片人,廣品薄厚為2-4_;
  ⑤外包裝將2-4毫米的機器設備六水氯化鎂經過螺旋輸送機磨碎傳輸數據,至外包裝攪拌桶外包裝。本發明所使用的蒸發罐包括加溫室和揮發室,其中,加溫室選用列管式換熱器,料液在列管內部結構流動性,蒸氣在列管間距流動性,蒸氣通過熱傳遞給列管內部結構的料液加溫。本發明的項目方案將揮發室的真空度提升到-4. 067MPA至-4. 085MPA,則料液中止沸點氣溫降至121-152°C,揮發時間減短至63-90分鐘,蒸氣耗費降到18-23噸,刷罐周期時間廷長至7-10天,耗能降低,生產率提升。
  小編:moon
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